Cum mi-a schimbat viața faptul că am făcut o histerectomie la 17 ani

Julie Jacques, în vârstă de 27 de ani, a suferit o histerectomie când avea doar 17 ani – dar durerile ei pelviene cronice nu au făcut decât să se agraveze.

Julie Jacques, așa cum i-a povestit lui Blake Bakkila

Actualizat la 05 martie 2020

Îmi amintesc înainte de a mă opera, am apucat mâna medicului meu și i-am spus: „Vă rog doar să nu-mi luați uterul, decât dacă este neapărat necesar.”

Am făcut o histerectomie când aveam 17 ani. Doctorul meu mi-a scos uterul, dar mi-a lăsat ovarele și o parte din colul uterin. M-am simțit mai bine pentru prima dată de când am început să mă confrunt cu crampe extrem de dureroase la vârsta de 13 ani, înainte de prima mea menstruație. La 14 ani, am căzut la pământ de durere. Atunci a fost prima dată când medicii au sugerat că aș putea avea endometrioză, o afecțiune în care țesutul endometrial – mucoasa uterului – migrează în afara uterului și aderă la părțile corpului din apropiere.

Pentru mai multe povești despre femei care trăiesc cu boli invizibile, consultați noua noastră serie Viața întreruptă: Living With an Invisible Illness.

Au urmat ani de durere. Am fost adesea țintuită la pat și incapabilă să funcționez. Durerea era atât de intensă, încât nu puteam nici măcar să gândesc limpede. După mai multe operații laparoscopice, medicul meu a sugerat o intervenție chirurgicală pentru a-mi îndepărta uterul.

În noaptea dinaintea operației, mă aflam într-o cameră de hotel cu mama mea, complet speriată. Era gata să mă ducă acasă cu avionul și să nu o facă, pentru că ce mamă vrea să își vadă copilul luând o astfel de decizie? Am întocmit o listă de argumente pro și contra. Dezavantaje? Nu aș fi putut să am copii. Pro? Să nu mai am dureri, să pot avea o viață, să merg la facultate. În cele din urmă, avantajele au fost mai mari decât dezavantajele, dar acel dezavantaj a fost unul mare.

RELATED: 7 simptome ale endometriozei pe care nu trebuie să le ignorați niciodată

RELATED: Opțiuni de tratament pentru endometrioză pe care fiecare pacient ar trebui să le cunoască

Îmi amintesc că mă gândeam: „Cine o să mă vrea dacă nu pot să le ofer o familie?”. Nu mă gândesc la asta acum, dar acesta a fost primul lucru care mi-a trecut prin cap; că eram o fundătură genetică. Nu era un viitor ca la carte la care se gândesc majoritatea oamenilor. Știu că pot adopta și că am alte opțiuni, dar mă gândeam la faptul că nu puteam să le ofer nepoți părinților mei.

Specialiștii din Atlanta, unde locuiesc, au crezut că am avut adenomioză – o afecțiune în care țesutul endometrial crește în peretele uterului în loc să crească în afara acestuia. După operație, mi-au spus că uterul meu prezenta semne de adenomioză și endometrioză.

În lunile următoare, încă aveam dureri și eram puțin deprimată, dar mă simțeam mai bine. Am fost capabilă să merg la facultate. Dar, în al doilea an de facultate, am început să am din nou dureri intense. Era ca un cuțit în stomac. Renunțasem la atât de multe, iar acum aveam din nou dureri.

RELAȚIE: 10 afecțiuni care ar putea să vă dea peste cap menstruația

Am aflat că endometrioza mea nu fusese extirpată corespunzător, sau tăiată. O parte din ea era încă acolo, crescând din nou. De-a lungul facultății, am făcut câteva operații acasă, cu specialiști locali. Mă întorceam la școală mai puțin de o săptămână mai târziu, încercând doar să mă descurc, pentru că nu voiam să părăsesc școala. Când i-am sunat pe medicii mei din Atlanta, mi-au spus că nu mai pot face nimic și m-au făcut să mă pun la îndoială. Sunt un copil? Oare va trebui să trăiesc cu această durere pentru totdeauna?

În mijlocul primului meu an de facultate de drept, am avut ceea ce eu numesc „flare of a lifetime”. Sună dramatic, dar am crezut că sunt pe moarte. Nu puteam să mănânc, nu aveam o viață. Niciodată nu mai fusesem atât de distrus cum am fost în urma acestei ultime crize. Am știut că ceva trebuia să se schimbe. Învățam în cadă și îmi aduceam perna de încălzire la cursuri. Trebuia să o setez atât de sus pentru a simți vreo ușurare încât îmi ardea stomacul, care acum este acoperit de cicatrici.

RELATED: Când i-am spus medicului meu că am crezut că am endometrioză, mi-a spus: „Nu mai practica medicina Google”

Am luat un concediu medical de la facultatea de drept și doctorii mei din Atlanta tot nu mă luau în serios. Această nouă durere pe care o simțeam nu era nimic în comparație cu durerea pe care o aveam înainte de histerectomie. Era de 10 ori mai rea și mă lovea ca un tsunami. Mă înecam. Am pierdut atât de mult în greutate și vomitam din cauza durerii.

RELATED: Julianne Hough despre endometrioza ei: „Nu mi-am dat seama cu adevărat că era ceva mai mult decât a fi femeie”

După o luptă de doi ani, în cele din urmă m-am conectat cu Tamer Seckin, MD, care este, de asemenea, specialistul în endometrioză al Lenei Dunham. El mi-a schimbat viața cu o operație de excizie pro-bono în martie 2015. Mi-a descris endometrioza ca pe un pachet de „ziar încrețit” și mi-a cerut scuze pentru cât de rău ajunsese. Mi-a spus că partea de col uterin care fusese lăsată înăuntru îmi crea probleme. Arată doar că o histerectomie nu este un leac.

Am avut nevoie de aproximativ doi ani pentru a mă recupera după acea operație, cu ajutorul injecțiilor și al fizioterapiei pentru podea pelviană, care a fost costisitoare. Acum, în sfârșit, recuperez părți din persoana care eram înainte.

RELAT: Există 4 stadii ale endometriozei. Iată ce înseamnă fiecare

Nu știu ce-mi rezervă viitorul, dar mă pregătesc pentru școala de acupunctură pentru a putea ajuta femeile cu probleme pelviene. Vreau doar să mă bucur de cei 30 de ani ai mei. Acum am 27 de ani, dar nu am reușit niciodată să trăiesc ca o adolescentă normală. Am avut prieteni minunați care îmi citeau în timp ce eram în cadă pentru a-mi alina durerea sau pur și simplu stăteau în pat cu mine și se uitau la televizor. Dar am ratat momentele pe care toată lumea le așteaptă cu nerăbdare, cum ar fi balurile școlare.

RELATED: Ce trebuie să faceți dacă credeți că aveți endometrioză

Datele încă nu sunt atât de grozave, chiar dacă încerc să mă fac cunoscută. Nu vreau să spun când am dureri – este pur și simplu ciudat. Am ajuns să mă împac cu faptul că nu pot avea copii. Să sperăm că frații mei vor avea, ca să pot fi mătușă. Pentru că mai am încă un singur ovar (celălalt a fost îndepărtat când eram la facultate), doctorii ar putea să-mi recolteze ovule, dar chiar și trecând prin acest proces – să mi se injecteze acei hormoni – ar putea face ca endometrioza mea să scape de sub control. După ce am suferit 12 operații de la vârsta de 14 la 25 de ani, nu este ceva prin care vreau să trec.

Când am auzit despre histerectomia Lenei Dunham, mi s-a scufundat inima pentru ea. M-am împăcat cu ea, dar sunt cu siguranță supărată că aș fi putut avea alte opțiuni sau un rezultat diferit. Histerectomia nu este un remediu, și știu asta din adâncul inimii mele.

Pentru a primi poveștile noastre de top în cutia poștală, înscrieți-vă la newsletterul Healthy Livinginv

`
  • – Getty Images / Design by Jo Imperio
    Getty Images / Design by Jo Imperio

POTS este o boală care cauzează oboseală, bătăi rapide ale inimii și greață- iată cum este să trăiești cu ea

  • – GettyImages Composite: Alex Sandoval
    GettyImages Composite: Alex Sandoval

    A trăi cu boala celulelor secerătoare este o luptă constantă cu durerea, Potrivit unei femei care o are

  • – Getty Images
    Getty Images

    5 resurse de reducere a anxietății pe care persoanele cu boli invizibile le pot folosi în timpul COVID- ului19 Pandemie

  • Health se asociază cu podcastul „Made Visible” pentru o emisiune de 6-Week Writing Workshop and Essay Contest

  • All Topics in Endometriois

    Free Membership

    Obțineți îndrumare nutrițională, sfaturi de wellness și inspirație sănătoasă direct în căsuța dvs. poștală de la Health

    Lasă un comentariu