Hvordan en hysterektomi som 17-årig ændrede mit liv

Julie Jacques, 27, fik foretaget en hysterektomi, da hun kun var 17 år gammel – men hendes kroniske bækkensmerter blev kun værre.

Julie Jacques som fortalt til Blake Bakkila

Opdateret 05. marts 2020

Jeg husker, før jeg gik under, Jeg greb fat i min læges hånd og sagde: “Bare lad være med at tage min livmoder, medmindre det er absolut nødvendigt.”

Jeg fik foretaget en hysterektomi, da jeg var 17 år gammel. Min læge tog min livmoder ud, men lod mine æggestokke og en del af min livmoderhals blive tilbage. Jeg havde det bedre for første gang, siden jeg begyndte at opleve ekstremt smertefulde kramper i en alder af 13 år, før min første menstruation. Da jeg var 14 år, faldt jeg om på jorden af smerte. Det var første gang, at lægerne foreslog, at jeg måske havde endometriose, en tilstand, hvor endometrievæv – livmoderslimhinden – vandrer uden for livmoderen og klæber sig fast til nærliggende kropsdele.

For flere historier om kvinder, der lever med usynlige sygdomme, kan du se vores nye serie Life Interrupted: Living With an Invisible Illness: Living With an Invisible Illness.

Årevis af smerte fulgte. Jeg var ofte sengeliggende og ude af stand til at fungere. Smerterne var så intense, at jeg ikke engang kunne tænke klart. Efter flere laparoskopiske operationer foreslog min læge en operation for at fjerne min livmoder.

Aften før operationen var jeg på et hotelværelse med min mor og flippede helt ud. Hun var klar til at flyve mig hjem og lade være med at gøre det, for hvilken mor vil se sit barn tage en sådan beslutning? Vi udarbejdede en liste over fordele og ulemper. Ulemper? Jeg ville ikke være i stand til at få børn. Fordele? At være smertefri, at kunne have et liv, at kunne gå på universitetet. I sidste ende opvejede fordelene ulemperne, men den ene ulempe var en stor ulempe.

RELATERET: 7 Endometriose symptomer du aldrig bør ignorere

RELATERET: 7 Endometriose symptomer du aldrig bør ignorere

Endometriose Behandlingsmuligheder Hver patient bør vide om

Jeg husker, at jeg tænkte til mig selv: “Hvem vil have mig, hvis jeg ikke kan give en familie til dem?” Jeg tænker det ikke nu, men det er det første, der gik gennem mit hoved; at jeg var en genetisk blindgyde. Det var ikke den fremtid, som de fleste mennesker forestiller sig. Jeg ved, at jeg kan adoptere og har andre muligheder, men jeg tænkte på, at jeg ikke kunne give mine forældre børnebørn.

Specialister i Atlanta, hvor jeg bor, mente, at jeg havde adenomyose – en tilstand, hvor endometrievæv vokser i livmodervæggen i stedet for uden for den. Efter min operation sagde de, at min livmoder viste tegn på adenomyose og endometriose.

I de følgende måneder havde jeg stadig smerter og var lidt deprimeret, men jeg havde det bedre. Jeg var i stand til at gå på universitetet. Men på mit andet år begyndte jeg at få voldsomme smerter igen. Det var som en kniv i min mave. Jeg havde givet så meget op, og nu havde jeg smerter igen.

RELATERET: Jeg fandt ud af, at min endometriose ikke var blevet udskåret korrekt, eller skåret ud. Noget af det var der stadig og voksede igen. I løbet af college havde jeg et par operationer hjemme hos lokale specialister. Jeg gik tilbage til skolen mindre end en uge senere og prøvede bare at klare mig, fordi jeg ikke ville forlade skolen. Da jeg ringede til mine læger i Atlanta, fortalte de mig, at der ikke var andet, de kunne gøre, og de fik mig til at sætte spørgsmålstegn ved mig selv. Er jeg et barn? Skal jeg leve med denne smerte for evigt?

Midt i mit første år på jurastudiet fik jeg det, jeg kalder “mit livs “flare of a lifetime”. Det lyder dramatisk, men jeg troede, at jeg var ved at dø. Jeg kunne ikke spise, jeg havde ikke noget liv. Aldrig før har jeg været fuldstændig udkørt på den måde, som jeg var det efter dette sidste udbrud. Jeg vidste, at noget måtte ændres. Jeg studerede i mit badekar og havde min varmepude med til forelæsninger. Jeg var nødt til at indstille den så højt for at føle nogen lettelse, at den brændte min mave, som nu er dækket af ar.

RELATERET: Da jeg fortalte min læge, at jeg troede, jeg havde endometriose, sagde han: “Hold op med at praktisere Google-medicin”

Jeg tog en sygeorlov fra jurastudiet, og mine læger i Atlanta tog mig stadig ikke alvorligt. Denne nye smerte, jeg følte, var intet i sammenligning med den smerte, jeg havde før min hysterektomi. Den var 10 gange værre og ramte mig som en tsunami. Jeg var ved at drukne. Jeg tabte så meget vægt og kastede op af smerten.

RELATERET: Julianne Hough om sin endometriose: “Jeg var ikke rigtig klar over, at det var andet end at være kvinde”

Efter en toårig kamp fik jeg i sidste ende kontakt med Tamer Seckin, MD, som også er Lena Dunhams endometriose-specialist. Han ændrede mit liv med en pro bono-udvidelsesoperation i marts 2015. Han beskrev min endometriose som et bundt “krøllet avis” og undskyldte over for mig for, hvor slemt det havde udviklet sig. Han fortalte mig, at den del af min livmoderhals, der var blevet siddende, skabte problemer. Det viser bare, at en hysterektomi ikke er en kur.

Det tog mig omkring to år at komme mig efter den operation, med hjælp fra injektioner og fysioterapi for bækkenbunden, hvilket var dyrt. Nu er jeg endelig ved at få dele af den person tilbage, som jeg plejede at være.

RELATERET: Der er 4 stadier af Endometriose. Her er hvad de hver især betyder

Jeg ved ikke, hvad fremtiden bringer, men jeg forbereder mig på akupunkturskolen, så jeg kan hjælpe kvinder med bækkenproblemer. Jeg vil bare gerne nyde mine 30’ere. Jeg er 27 år nu, men jeg var aldrig i stand til at leve som en normal teenager. Jeg havde vidunderlige venner, som læste for mig, mens jeg lå i badekarret for at lindre mine smerter, eller som bare lå i sengen med mig og så fjernsyn. Men jeg gik glip af de øjeblikke, som alle ser frem til, som f.eks. skolefester.

RELATERET: Hvad man skal gøre, hvis man tror, man har endometriose

Dating er stadig ikke så godt, selv om jeg prøver at komme ud med mig selv. Jeg har ikke lyst til at sige, når jeg har smerter – det er bare akavet. Jeg er kommet til fred med, at jeg ikke kan få børn. Forhåbentlig får mine brødre børn, så jeg kan blive tante. Da jeg stadig har én æggestok (den anden blev fjernet, mens jeg gik på college), kunne lægerne udtage mine æg, men selv at gå igennem den proces – at få de hormoner sprøjtet ind i mig – kunne få min endometriose til at gå ud af kontrol. Efter at have gennemgået 12 operationer fra jeg var 14 til 25 år, er det ikke noget, jeg ønsker at gå igennem.

Da jeg hørte om Lena Dunhams hysterektomi, sank mit hjerte på hendes vegne. Jeg har fundet mig til rette med det, men jeg er helt sikkert ked af, at jeg kunne have haft andre muligheder eller et andet resultat. Hysterektomi er ikke en helbredelse, og det ved jeg fra bunden af mit hjerte.

For at få vores bedste historier leveret til din indbakke skal du tilmelde dig nyhedsbrevet Healthy Livinginv

`
  • – Getty Images / Design by Jo Imperio
    Getty Images / Design by Jo Imperio

POTS er en sygdom, der forårsager træthed, Hurtig hjerterytme og kvalme – sådan er det at leve med det

  • – GettyImages Composite: Alex Sandoval
    GettyImages Composite: Alex Sandoval

    GettyImages Composite: Alex Sandoval

    At leve med seglcellesygdom er en konstant kamp med smerte, Ifølge en kvinde, der har det

  • – Getty Images
    Getty Images

  • 5 angstreducerende ressourcer for mennesker med usynlige sygdomme til brug under COVID-19 Pandemisk

  • Sundhed samarbejder med podcasten ‘Made Visible’ om en 6-Week Writing Workshop and Essay Contest

  • Alle emner inden for Endometriose

    Gratis medlemskab

    Få ernæringsvejledning, wellness-råd og sund inspiration direkte i din indbakke fra Sundhed

    Skriv en kommentar